Moderna 和 Pfizer 的 mRNA 技術有何不同?

Moderna 和 Pfizer 憑藉其 mRNA COVID-19 疫苗改變了全球醫療保健格局,展示了一項在 2020 年之前在商業規模上基本未經驗證的技術的力量。然而,隨著疫情時代的需求正常化,這兩家公司面臨著不同的戰略現實。Moderna 仍然是一家純粹的 mRNA 創新者,營收高度集中,而 Pfizer 則是一家多元化的製藥巨頭,mRNA 只是其更廣泛產品組合的一個組成部分。了解這些差異對於投資者、醫療保健專業人士以及任何追蹤疫苗技術和治療開發未來的人來說都很重要。

本文認為,Moderna 專注的 mRNA 策略風險較高,但潛在回報也較高,而 Pfizer 的多元化模式提供了穩定性,但代價是稀釋了 mRNA 特定的增長。兩家公司在將 mRNA 應用擴展到傳染病以外的領域時都面臨監管不確定性,而且兩家公司都尚未證明 mRNA 能夠在疫情規模的疫苗接種活動之外產生可持續的收入流。證據表明,Moderna 的財務前景幾乎完全取決於產品線的執行,而 Pfizer 由於其既有的製藥收入基礎,可以承受較慢的 mRNA 進展。

關鍵要點: Moderna 和 Pfizer 在 mRNA 疫苗開發上採用不同的方法,在遞送機制和生產可擴展性方面存在差異。Pfizer 擁有更多元化的產品組合,而 Moderna 則高度專注於 mRNA 技術。兩家公司都面臨重大的監管障礙,特別是在非 COVID-19 mRNA 療法方面。Moderna 的財務增長更依賴於 mRNA 創新,而 Pfizer 則受益於其更廣泛的製藥產品組合。

Moderna 和 Pfizer 的 mRNA 技術有何不同?

兩家公司都使用脂質奈米顆粒(LNP,lipid nanoparticle)遞送系統來保護和運輸 mRNA 進入細胞,但它們的配方、製造流程和智慧財產權地位在影響可擴展性、成本和監管時間表的方式上有所不同。Moderna 在十多年的時間裡內部開發了其 mRNA 平台,專注於模組化設計,允許針對不同抗原快速替換序列。該公司的技術強調靈活性和速度,使其能夠在數週而非數月內從序列選擇進入臨床試驗。Pfizer 與 BioNTech 合作,利用 BioNTech 現有的 mRNA 專業知識,並將其與 Pfizer 的全球製造和分銷基礎設施相結合。Pfizer-BioNTech 疫苗使用略有不同的脂質組成,並受益於 Pfizer 既有的冷鏈物流網絡。

Moderna 的平台設計用於內部控制,擁有專有的 LNP 配方和製造流程,該公司並未廣泛授權。這為 Moderna 提供了垂直整合優勢,但也集中了生產風險。Pfizer 的方法涉及與 BioNTech 共享智慧財產權,這分散了風險,但也需要兩個獨立組織之間的協調。兩種疫苗在初步試驗中都顯示出高效力,Moderna 的疫苗在 2020 年進行的關鍵試驗中顯示出約 94% 的效力,Pfizer-BioNTech 顯示出約 95% 的效力,用於預防有症狀的 COVID-19。安全性概況大致相似,兩種疫苗都在相當一部分接種者中引起輕度至中度的注射部位反應和全身症狀,如疲勞和頭痛。

生產可擴展性問題在疫情期間變得至關重要。Pfizer 現有的製藥製造能力允許更快的初始擴大規模,而 Moderna 必須建立新的設施和合作夥伴關係以滿足需求。到 2021 年,兩家公司每年都在生產數十億劑疫苗,但由於其預先存在的基礎設施,Pfizer 在總產量上保持領先。這種製造優勢的影響超越了 COVID-19:Pfizer 可以更輕鬆地將 mRNA 生產整合到其現有設施中,而 Moderna 必須繼續投資於專用的 mRNA 製造能力。

技術概述

Moderna 的 mRNA 平台建立在模組化設計理念之上。該公司在不同的 mRNA 候選產品中使用標準化的 LNP 配方,這簡化了監管途徑和製造轉換。這種模組化允許 Moderna 以最少的重新調整同時測試多個疫苗候選產品。該公司的智慧財產權涵蓋特定的 LNP 組成、減少免疫檢測的 mRNA 修飾以及提高產量和穩定性的製造流程。Moderna 已經提交了數百項與 mRNA 技術相關的專利,創造了防禦性護城河,但也使該公司在競爭對手開發類似方法時面臨潛在訴訟。

Pfizer-BioNTech 的技術強調針對特定抗原的優化。BioNTech 的平台包括專有的核苷修飾,可增強 mRNA 穩定性並減少不必要的免疫激活。合作夥伴結構意味著 BioNTech 處理大部分早期研究和開發,而 Pfizer 貢獻製造專業知識、監管導航和全球分銷。這種分工對於 COVID-19 疫苗已被證明是有效的,但為未來的 mRNA 項目引入了協調複雜性。Pfizer 還獨立於 BioNTech 投資於自己的 mRNA 研究,這表明該公司認為控制自己的 mRNA 能力具有長期戰略價值。

兩家公司都面臨 mRNA 穩定性和儲存方面的挑戰。初始配方需要超低溫儲存,這限制了在資源匱乏地區的分銷。隨後的配方改進允許在更高溫度下儲存,但 mRNA 疫苗仍然需要比傳統疫苗更嚴格的冷鏈管理。與某些市場中的蛋白質基疫苗或病毒載體疫苗相比,這仍然是一個競爭劣勢。

效力和安全性

多年來收集的真實世界有效性數據顯示,兩種疫苗都對嚴重疾病和住院提供強有力的保護,儘管對感染的保護會隨著時間的推移而減弱,並隨病毒變異株而變化。加強劑可恢復保護水平,但對重複加強的需求引發了關於長期疫苗接種策略和收入可持續性的問題。來自數十億劑接種的安全性數據已經證實,嚴重不良事件很少見,心肌炎和心包炎被確定為低頻率風險,特別是在第二劑後的年輕男性中。世界各地的監管機構已經更新了指導方針以反映這些發現,兩家公司都調整了某些年齡組的劑量建議。

Moderna 和 Pfizer-BioNTech 疫苗的安全性和效力概況足夠相似,以至於公共衛生當局通常認為它們在加強劑目的上可以互換。這種可互換性降低了品牌差異化,並增加了價格競爭,特別是隨著疫情緊迫性消退和政府談判降低疫苗價格。兩家公司都面臨擴大低收入國家獲取的壓力,Pfizer 由於其現有的全球足跡在國際分銷方面取得了更多進展。

Moderna 和 Pfizer 的財務成長前景如何?

Moderna 的營收故事幾乎完全與其 COVID-19 疫苗綁定。在 2021 年和 2022 年,該公司創造了數百億美元的疫苗銷售額,從一家尚未產生營收的生技公司轉型為製藥領域最賺錢的公司之一。然而,這種營收集中度帶來了重大風險。隨著 COVID-19 從大流行階段過渡到地方性流行階段,疫苗需求急劇下降。Moderna 在 2023 年和 2024 年報告了大幅營收下滑,公司股價也隨之下跌。該公司的財務未來取決於能否成功將其非 COVID mRNA 產品管線商業化,包括呼吸道融合病毒(RSV)、流感、巨細胞病毒(CMV)疫苗,以及用於癌症和罕見疾病的治療性 mRNA 候選藥物。

Pfizer 的財務狀況根本不同。該公司在疫情期間從其 COVID-19 疫苗和抗病毒治療藥物 Paxlovid 創造了創紀錄的營收,但這些產品占總營收的比例遠低於 Moderna。Pfizer 的產品組合包括橫跨腫瘤學、免疫學、心血管疾病和其他治療領域的重磅藥物。這種多元化在 COVID-19 產品銷售下降時提供了財務緩衝。Pfizer 利用疫情時期的利潤資助收購和管線開發,包括在 2023 年以 430 億美元收購 Seagen 以強化其腫瘤學產品組合。該公司的 mRNA 營收雖然可觀,但對其整體財務健康並非生死攸關。

COVID-19 後的營收趨勢

Moderna 的營收在 2022 年達到高峰,此後隨著各國政府減少疫苗訂單、民眾接種加強劑意願降低而下降。該公司已削減成本、裁減人力,並將研發支出重新聚焦於最優先的管線候選藥物。Moderna 因疫情時期的利潤而保有大量現金儲備,讓公司有空間推進管線而不會面臨立即的營收壓力。然而,市場已重新評估 Moderna 的股價,反映出對管線產品何時以及能否產生有意義營收的不確定性。分析師質疑 Moderna 能否在針對較小患者群體或面臨更根深蒂固競爭的產品上,複製其 COVID-19 疫苗的商業成功。

Pfizer 的 COVID-19 疫苗營收也有所下降,但該公司多元化的產品組合緩解了衝擊。Pfizer 報告其非 COVID 產品在 2023 年和 2024 年表現強勁,包括其抗癌藥物、免疫治療藥物和心血管藥物。該公司向投資者指出,預期 COVID-19 疫苗營收將穩定在較低的地方性流行水平,類似於年度流感疫苗銷售額。Pfizer 的財務指引強調管線執行和收購資產整合,而非 mRNA 特定成長。這反映了該公司的觀點:mRNA 是眾多技術平台之一,而非其商業模式的決定性要素。

未來 mRNA 管線潛力

Moderna 的管線包括超過 40 個 mRNA 計畫,涵蓋傳染病、腫瘤學、罕見疾病和心血管疾病。該公司最先進的非 COVID 候選藥物是其 RSV 疫苗(已於 2024 年獲得監管批准)和其 CMV 疫苗(正處於後期試驗階段)。RSV 疫苗市場競爭激烈,GSK 和 Pfizer 也提供已獲批准的 RSV 疫苗。Moderna 進入這個市場將測試其 mRNA 平台在療效、安全性或製造成本方面是否提供差異化優勢。Moderna RSV 疫苗的早期商業接受度溫和,反映了市場競爭以及教育醫療提供者和患者了解新產品的挑戰。

Pfizer 的 mRNA 管線不如 Moderna 廣泛,但包括幾個高價值目標。該公司正在開發流感 mRNA 疫苗、COVID-流感組合疫苗和癌症免疫療法。Pfizer 的腫瘤學策略結合 mRNA 與其收購的 Seagen 抗體藥物偶聯技術,旨在創造協同治療方案。該公司也投資於 mRNA 製造產能以支持未來管線需求,儘管尚未承諾將 mRNA 作為其研發策略的核心。Pfizer 的做法顯示該公司將 mRNA 視為有價值的工具,但並非單一焦點。

對兩家公司而言,更廣泛的問題是 mRNA 能否在大流行規模疫苗接種活動之外產生可持續營收。mRNA 的優勢包括快速開發時程、靈活製造以及個人化醫療應用的潛力。然而,mRNA 療法面臨挑戰,包括與傳統小分子藥物相比生產成本較高、冷鏈要求,以及在傳染病以外的臨床經驗有限。監管機構仍在制定評估腫瘤學和罕見疾病 mRNA 療法的框架,這造成了批准時程的不確定性。

兩家公司在開發新 mRNA 療法時面臨哪些監管挑戰?

mRNA 疫苗和療法的監管途徑正在演變,隨著監管機構對該技術累積經驗。COVID-19 疫苗受益於緊急使用授權和加速審查程序,但非大流行 mRNA 產品將面臨標準監管審查。Moderna 和 Pfizer 都必須在良好對照的臨床試驗中證明安全性和有效性,這需要數年時間和每個計畫數億美元的成本。癌症療法的監管門檻特別高,需要證明與現有治療相比在存活率或生活品質方面有所改善。

批准時程

標準疫苗開發時程從初步研究到監管批准需要 10 至 15 年。mRNA 技術可以壓縮早期開發階段,但臨床試驗時程仍然漫長。疫苗的第三期試驗通常需要數千名參與者追蹤至少一到兩年以評估療效和安全性。治療性 mRNA 計畫面臨更長的時程,特別是在腫瘤學領域,存活終點可能需要數年追蹤。Moderna 和 Pfizer 都經歷過因招募挑戰、製造問題和監管機構要求額外數據而導致的臨床試驗延遲。

包括 FDA 和 EMA 在內的監管機構已發布 mRNA 產品開發指引文件,但許多問題仍未解決。這些問題包括臨床前測試的適當動物模型、慢性疾病加強劑的可接受頻率,以及證明製造批次間產品一致性的標準。兩家公司都投資於監管事務團隊,並與監管機構持續對話以形塑這些新興標準。然而,監管不確定性仍是可能延遲產品批准或需要昂貴額外研究的風險因素。

新興監管標準

FDA 已表示,未來 COVID-19 疫苗更新可能遵循類似年度流感疫苗株選擇的簡化流程,製造商可以更新 mRNA 序列而無需重複完整臨床試驗。這個先例可能適用於針對快速演變病原體的其他 mRNA 疫苗。然而,尚不清楚類似的靈活性是否會延伸到治療性 mRNA 應用。例如,癌症免疫療法可能需要患者特定的 mRNA 序列,引發監管機構如何評估因患者而異的產品的問題。

兩家公司也在應對國際監管要求。在美國和歐盟的批准並不保證在包括中國、日本和巴西在內的其他主要市場獲得批准。每個國家都有自己的監管標準、臨床試驗要求和批准後監測期望。Moderna 和 Pfizer 都建立了國際監管團隊,但全球批准的複雜性增加了產品上市的時間和成本。

智慧財產權爭議代表另一個監管挑戰。多家公司和學術機構聲稱擁有與 mRNA 技術、LNP 遞送和核苷修飾相關的基礎專利。Moderna 因其 COVID-19 疫苗而面臨美國國家衛生研究院和其他方的專利訴訟。Pfizer-BioNTech 也面臨類似挑戰。這些爭議可能導致授權費、權利金支付或產品商業化限制。正在進行的專利訴訟結果將塑造 mRNA 產品的競爭格局,並可能影響哪些公司能夠負擔開發某些應用。

Moderna 和 Pfizer 自 COVID-19 大流行以來的市場表現如何?

Moderna 的股價在疫情期間飆升,因為投資者預期大規模疫苗營收。該股在 2021 年達到高峰,此後隨著 COVID-19 疫苗銷售下降和管線執行風險變得更加明顯而大幅下跌。截至 2026-09-09,Moderna 的市值反映了對該公司從管線產生營收能力的重大不確定性。分析師給出了不同評級,有些人認為該股相對於管線潛力被低估,其他人則擔心執行風險和競爭壓力。

Pfizer 的股價表現因其多元化營收基礎而更加穩定。該公司的市值遠大於 Moderna,反映了其既有的製藥產品組合和全球影響力。Pfizer 的股價從疫情時期的高點下跌,但未經歷與 Moderna 相同的波動性。投資者將 Pfizer 視為風險較低的投資,具有穩定的股息支付和平衡的成長概況。該公司的收購策略和管線進展對其股價表現的重要性高於 mRNA 特定發展。

股價表現

Moderna 的股價波動反映了其集中的商業模式。正面的管線消息,如監管批准或成功的臨床試驗結果,可以推動股價大幅上漲。相反,試驗失敗、監管延遲或令人失望的商業接受度可能導致急劇下跌。這種波動性為交易者創造機會,但對尋求穩定回報的長期投資者構成挑戰。Moderna 不支付股息,反映其專注於將現金再投資於研發而非向股東返還資本。

Pfizer 的股價顯示出更溫和的波動性,與大型製藥公司一致。該公司的股息收益率和股票回購計畫吸引注重收益的投資者。Pfizer 的股價表現受到更廣泛因素影響,包括關鍵藥物的專利到期、收購整合挑戰和整體製藥行業趨勢。mRNA 發展是該公司投資論點的一個組成部分,但不是主導驅動因素。

投資者情緒

投資者對 Moderna 的情緒已從疫情期間的狂熱轉變為對管線執行的懷疑。該公司必須證明能夠成功將 COVID-19 疫苗以外的產品商業化,以重獲投資者信心。分析師密切關注 Moderna RSV 疫苗的商業表現以及其 CMV 和癌症計畫的臨床進展。該公司控制成本和維持財務紀律的能力也將影響投資者情緒。

Pfizer 面臨不同的投資者擔憂。該公司的龐大規模和多元化產品組合創造穩定性,但也限制了成長潛力。投資者關注 Pfizer 整合收購、管理關鍵產品專利懸崖以及在多個治療領域實現管線成功的能力。mRNA 被視為眾多成長驅動因素之一,Pfizer 的股價表現將更多取決於整體產品組合執行而非 mRNA 特定里程碑。

投資者認知的關鍵差異:

• Moderna 被視為高風險、高回報的生技股,具有集中的 mRNA 曝險
• Pfizer 被視為穩定、多元化的製藥股,mRNA 只是其中一個組成部分
• Moderna 的估值高度依賴管線成功,而 Pfizer 的估值反映既有營收流
• Moderna 不提供股息,而 Pfizer 提供穩定的股息收入
• Moderna 的股價波動性顯著高於 Pfizer

我們可以期待 Moderna 和 Pfizer 在 mRNA 領域有哪些未來發展?

兩家公司都在投資下一代 mRNA 技術,包括自我擴增 mRNA、環狀 mRNA 和改進的遞送系統。這些創新旨在降低劑量需求、延長作用持續時間並實現新的治療應用。Moderna 表示其長期願景包括個人化癌症疫苗、罕見疾病治療和基於 mRNA 的蛋白質替代療法。該公司也在探索 mRNA 在心血管疾病和自體免疫疾病中的應用。

Pfizer 的 mRNA 策略強調組合方法,將 mRNA 與小分子、抗體和其他模式整合。該公司的腫瘤學焦點包括 mRNA 癌症疫苗結合檢查點抑制劑和抗體藥物偶聯物。Pfizer 也在開發 COVID-19 以外傳染病的 mRNA 疫苗,包括流感和其他呼吸道病原體。該公司的製造投資顯示即使在疫情時期需求下降的情況下,仍致力於維持 mRNA 能力。

管線重點

Moderna 的管線包括幾個處於後期開發階段的計畫。該公司的 CMV 疫苗正處於第三期試驗,可能解決預防先天性 CMV 感染的重大未滿足需求。Moderna 也與 Merck 合作開發個人化癌症疫苗,針對黑色素瘤和其他實體腫瘤。這些個人化疫苗旨在訓練免疫系統識別患者特定的腫瘤抗原。早期臨床數據顯示出有希望的免疫反應,但在存活率或無病存活率方面證明臨床益處仍是關鍵挑戰。

Pfizer 的 mRNA 管線包括旨在簡化季節性疫苗接種的 COVID-流感組合疫苗。該公司也在開發針對罕見遺傳疾病的基於 mRNA 的療法,其中蛋白質替代可能提供治療益處。Pfizer 的合作策略包括與學術機構和生技公司合作,以獲得新穎的 mRNA 應用和遞送技術。該公司未像 Moderna 那樣披露那麼多管線細節,反映了其更廣泛的產品組合焦點和競爭考量。

策略合作夥伴關係

Moderna 已與包括 Merck、AstraZeneca 等製藥公司建立合作夥伴關係,共同開發和商業化 mRNA 產品。這些合作夥伴關係提供了對 Moderna 技術的驗證,並獲得合作夥伴在特定疾病領域的專業知識。然而,合作夥伴關係也涉及營收分享和決策複雜性。Moderna 的策略在合作機會與維持對其核心技術平台的控制之間取得平衡。

Pfizer 與 BioNTech 的合作夥伴關係仍是其最重要的 mRNA 合作。兩家公司已延長協議以涵蓋 COVID-19 以外的未來 mRNA 專案。Pfizer 也對 mRNA 製造產能和技術公司進行了策略投資。該公司的做法顯示對 mRNA 的長期承諾,同時保持根據臨床進展和市場機會調整優先事項的靈活性。

兩家公司都面臨證明 mRNA 能在大流行條件之外產生可持續營收流的挑戰。該技術在開發速度和製造靈活性方面的優勢是明確的,但商業成功將取決於證明與現有治療相比具有優越的療效、安全性或成本效益。未來五年對於確定 mRNA 是否成為基礎技術平台或主要保持為疫苗工具至關重要。

關鍵要點

Moderna 和 Pfizer 代表了 mRNA 商業化的兩種不同方法。Moderna 的專注策略在其管線成功時提供更高的潛在回報,但如果關鍵計畫失敗則承擔集中風險。Pfizer 的多元化模式提供穩定性和財務資源,但稀釋了 mRNA 特定的成長潛力。對投資者而言,在兩支股票之間的選擇取決於風險承受度以及對 mRNA 在疫苗之外的長期商業可行性的信念。

兩家公司都面臨監管不確定性,因為監管機構正在制定評估非疫苗 mRNA 應用的框架。臨床試驗時程、製造可擴展性和競爭動態都將影響哪家公司從 mRNA 機會中獲取更多價值。證據顯示兩家公司都具備推進管線的技術能力和財務資源,但生技領域的執行風險仍然很高。

更廣泛的問題是 mRNA 技術能否實現其作為治療廣泛疾病平台的承諾。COVID-19 疫苗展示了 mRNA 在大流行緊急情況下的能力,但 mRNA 在競爭性治療市場的商業可行性仍未得到證實。投資者和醫療專業人員應關注管線里程碑、監管決策以及非 COVID 產品的早期商業表現,以評估兩家公司的長期前景。

常見問題

為什麼 mRNA 技術在疫苗開發中被認為具有革命性?

mRNA 技術透過利用人體自身細胞產生抗原來實現快速疫苗開發,無需在製造設施中培養病毒或蛋白質。這種速度優勢在 COVID-19 期間得到證明,當時 Moderna 和 Pfizer 在不到一年內開發出疫苗。mRNA 疫苗也可以透過簡單改變 mRNA 序列來快速更新以應對新的病毒變異株。然而,mRNA 疫苗需要冷藏儲存,且生產成本高於某些傳統疫苗技術。

Moderna 的商業模式與 Pfizer 有何不同?

Moderna 是一家純 mRNA 公司,幾乎所有營收來自其 COVID-19 疫苗,未來營收取決於管線成功。Pfizer 是一家多元化製藥公司,mRNA 產品代表橫跨腫瘤學、免疫學、心血管疾病和其他治療領域的廣泛產品組合的一個組成部分。這種差異意味著 Moderna 面臨更高風險和更高潛在回報,而 Pfizer 提供更穩定但可能較慢的成長。尋求集中 mRNA 曝險的投資者可能偏好 Moderna,而尋求多元化的投資者可能偏好 Pfizer。

Moderna 和 Pfizer 投資者面臨的最大風險是什麼?

對 Moderna 而言,主要風險是管線執行失敗、mRNA 疫苗和療法競爭加劇,以及 COVID-19 疫苗需求下降。該公司必須成功將多個管線產品商業化以證明其估值合理。對 Pfizer 而言,風險包括關鍵藥物專利到期、收購整合挑戰以及管線進展慢於預期。兩家公司都面臨傳染病以外 mRNA 應用的監管不確定性,以及可能限制商業化或需要權利金支付的潛在智慧財產權爭議。

哪家公司在非 COVID-19 mRNA 療法方面擁有更強的管線?

Moderna 擁有更廣泛和更先進的 mRNA 管線,在傳染病、腫瘤學、罕見疾病和心血管疾病方面有超過 40 個計畫。該公司的 RSV 疫苗已獲批准,其 CMV 疫苗和個人化癌症疫苗正處於後期開發階段。Pfizer 披露的 mRNA 管線較小,但受益於其多元化的製藥產品組合,可以將 mRNA 與其他治療模式整合。Moderna 的管線廣度提供更多機會但也有更多執行風險,而 Pfizer 的選擇性方法可能產生更少但更高品質的 mRNA 產品。

儲存和配送要求如何影響 mRNA 疫苗的市場採用?

早期 mRNA 疫苗需要超低溫儲存,限制了在資源匱乏環境中的配送並增加了物流複雜性。Moderna 和 Pfizer 都改進了配方以允許在較高溫度下儲存,但 mRNA 疫苗仍需要比傳統疫苗更嚴格的冷鏈管理。這在某些市場仍是競爭劣勢,可能限制在醫療基礎設施較不發達地區的採用。未來的 mRNA 產品需要解決這些配送挑戰以實現廣泛的市場滲透,特別是對於需要重複給藥的慢性疾病應用。

智慧財產權在 mRNA 產品競爭格局中扮演什麼角色?

多家公司和機構持有與 mRNA 技術、LNP 遞送系統和核苷修飾相關的專利。Moderna、Pfizer-BioNTech、CureVac 以及包括賓州大學在內的學術機構都聲稱擁有基礎智慧財產權。正在進行的專利訴訟將決定哪些公司可以在不支付授權費或權利金的情況下將某些 mRNA 應用商業化。智慧財產權爭議為投資者創造不確定性,可能限制能夠獲利開發 mRNA 產品的公司數量。Moderna 和 Pfizer 都建立了大量專利組合以捍衛其市場地位,但這些爭議的最終解決仍不確定。

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